ПГТ (преимплантационное генетическое тестирование) – это современный генетический анализ, определяющий у эмбриона генетические нарушения еще до момента его переноса в матку в рамках протокола ЭКО.
Эмбриологи выбирают эмбрион для переноса, опираясь на результаты культивирования и его внешний вид (морфологию). Но даже эмбрион, который правильно делится, может оказаться с генетическими дефектами, глазом этого не увидишь.
Когда необходимо ПГТ?
Супруги могут провести подобное исследование и просто по желанию, но иногда для него есть четкие медицинские показания:
— наличие в семье ребенка с врожденными аномалиями или наследственными заболеваниями
— генетические нарушения у одного из супругов
— невынашивание беременности (в анамнезе несколько замерших беременностей или самопроизвольных выкидышей на ранних сроках)
— поздний репродуктивный возраст (для женщин после 35 лет, для мужчин – после 45 лет)
— две или больше неудачных протоколов ЭКО
— тяжелые формы мужского бесплодия.
Как проводят ПГТ?
В лаборатории эмбриологи культивируют все эмбрионы до стадии бластоцисты.
Для каждого эмбриона на 4-5 сутки развития проводится вспомогательный хетчинг (лазером рассекается оболочка эмбриона).
На 5-6 сутки проводится биопсия клеток.
Каждый эмбрион и собранные образцы биоматериала нумеруют.
Эмбрионы проходят процедуру криоконсервации, а собранный материал (биоптат) отправляется на анализ.
После получения результатов выбирают пригодные для переноса эмбрионы и назначают дату эмбриотрансфера.
